消毒劑備案檢測項目-國科控股CMA機構

更新時間：2022-08-03

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簡要描述：

消毒劑備案檢測項目-國科控股CMA機構：公司符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論。中心通過了計量認證（CMA）和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可（CNAS），中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。

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產品介紹

國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司

消毒劑備案檢測項目

廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。

消毒產品審批和備案規定

（根據WTO非歧視性原則，對進口消毒產品的監管要求應等同于國產消毒產品）

1、需要行政審批（即常說的消字號備案）

2、需要獲得備案憑證

抑菌劑屬于第二類消毒產品，*上市前需要進行衛生安全評價，責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》，評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。可將有關衛生安全評價報告錄入全國信息服務平臺進行備案。已上市且紙質備案的產品可進行補錄。消毒產品責任單位可在注冊地登陸全國信息服務平臺，按照數據標準要求錄入有關衛生安全評價報告信息；涉及商業秘密的信息不錄入，應當按照《通知》要求向所在地省級衛生健康行政部門提供紙質材料。

3.備案評價內容：

衛生安全評價內容包括產品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結論）、企業標準或質量標準（進口產品）、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國（地區）允許生產銷售的批文情況。抗（抑）菌制劑還需要提供產品配方。

消毒產品檢測項目：

產品類型	使用范圍	必做的檢驗項目	加做的檢驗項目
消毒劑-消毒劑（除乙醇、戊二醛類、次氯酸鈉類以外）
消毒劑	醫療器械和用品滅菌	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定性殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗；急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；可連續多次使用的應加做連續使用穩定性試驗。
消毒劑	醫療器械和用品高水平消毒	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；可連續多次使用的應加做連續使用穩定性試驗。
消毒劑	醫療器械和用品中水平消毒	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、龜分枝桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、脊髓灰質炎病毒滅活試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	醫療器械和用品低水平消毒	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	內鏡滅菌（用于治療的內鏡、接觸破損皮膚粘膜的內鏡或標簽說明書標注用于內鏡滅菌）	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定性殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（枯草桿菌黑色變種芽胞）；急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；可連續多次使用的應加做連續使用穩定性試驗。
消毒劑	內鏡消毒（說明書注明高水平消毒）	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（枯草桿菌黑色變種芽胞）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；可連續多次使用的應加做連續使用穩定性試驗。
消毒劑	內鏡消毒（說明書未注明高水平消毒）	穩定性試驗、pH值測定、金屬腐蝕性試驗、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、龜分枝桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、脊髓灰質炎病毒滅活試驗（含中和劑鑒定試驗），模擬現場試驗（龜分枝桿菌、一項細菌繁殖體）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；可連續多次使用的應加做連續使用穩定性試驗。
消毒劑	完整皮膚消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、微生物污染指標、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；反復使用的應加做多次完整皮膚刺激試驗。
消毒劑	破損皮膚消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、微生物污染指標、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、致突變試驗、一次破損皮膚刺激試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	粘膜消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、微生物污染指標、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；
消毒劑	外科手消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、微生物污染指標、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、多次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	衛生手消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、多次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	生活飲用水消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、總體性能試驗、急性經口毒性試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	游泳池水消毒	穩定性試驗、pH值測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	醫院污水消毒	穩定性試驗、pH值測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、現場試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	硬質物體表面消毒	穩定性試驗、pH值測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；說明書未注明不得用于金屬物品消毒的應加做金屬腐蝕性試驗；宣傳用于醫院感染常見細菌消毒的應加做銅綠假單胞菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）；注明用于衛生潔具的應加做白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）；注明對真菌具有殺滅作用的應加做黑曲霉菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
消毒劑	織物和其他多孔物體表面消毒	穩定性試驗、pH值測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；說明書未注明不得用于金屬物品消毒的應加做金屬腐蝕性試驗；注明用于衛生潔具的應加做白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）；注明對真菌具有殺滅作用的應加做黑曲霉菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
消毒劑	食飲具消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、脊髓灰質炎病毒滅活試驗（含中和劑鑒定試驗、模擬現場試驗、急性經口毒性試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；說明書未注明不得用于金屬物品消毒的應加做金屬腐蝕性試驗。
消毒劑	食品加工工具和設備消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；說明書未注明不得用于金屬物品消毒的應加做金屬腐蝕性試驗。
消毒劑	瓜果蔬菜消毒	穩定性試驗、pH值測定、鉛的測定、砷的測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（或現場試驗）、急性經口毒性試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	室內空氣消毒	穩定性試驗、pH值測定、白色葡萄球菌空氣消毒實驗室試驗（含中和劑鑒定試驗）、現場試驗、急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、致突變試驗。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定。
消毒劑	污物消毒	穩定性試驗、pH值測定、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。	單純化學成分的應加做有效成分含量測定；用于金屬物品消毒的應加做金屬腐蝕性試驗；使用過程中接觸皮膚的應加做一次完整皮膚刺激試驗。
消毒劑-乙醇、戊二醛類、次氯酸鈉類
戊二醛類消毒劑	醫療器械和用品滅菌	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、連續使用穩定性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定性殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗。
戊二醛類消毒劑	醫療器械和用品高水平消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、連續使用穩定性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗。
戊二醛類消毒劑	內鏡滅菌（用于治療的內鏡、接觸破損皮膚粘膜的內鏡或標簽說明書標注用于內鏡滅菌）	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、連續使用穩定性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定性殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（枯草桿菌黑色變種芽胞）。
戊二醛類消毒劑	內鏡消毒（說明書注明高水平消毒）、內鏡消毒（說明書未注明高水平消毒）	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、連續使用穩定性試驗、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現場試驗（枯草桿菌黑色變種芽胞）。
乙醇消毒劑	完整皮膚消毒、破損皮膚消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
乙醇消毒劑	醫療器械和用品中水平消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、龜分枝桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
乙醇消毒劑	醫療器械和用品低水平消毒、硬質物體表面消毒、織物和其他多孔物體表面消毒、外科手消毒、衛生手消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	生活飲用水消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、總體性能試驗。
次氯酸鈉類消毒劑	游泳池水消毒、醫院污水消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	硬質物體表面消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）或白色念珠菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）（用于潔具表面的必做）。	說明書中有其他特定微生物的應加做其他微生物定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	織物和其他多孔物體表面消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。	說明書中有其他特定微生物的應加做其他微生物定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	食飲具消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、脊髓灰質炎病毒滅活試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	食品加工工具和設備消毒、瓜果蔬菜消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。
次氯酸鈉類消毒劑	污物消毒	有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）。

廣州中科檢測技術服務有限公司前身為中國科學院廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據國科控股、國科控股（CASH）和國科控股廣化學有限公司的總體戰略和布局調整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為國科控股廣州化學有限公司以全資入股的子公司。

公司開展分析測試服務已有幾十年的歷史，涉及化學化工、環境保護、醫藥衛生、抗菌防霉、食品、建材等多個領域，為省內外的監督檢驗、科研院所科研開發和技術創新、工廠企業的分析測試提供了有力的支撐，為廣大客戶解決了大量關鍵技術問題和難題，受到了客戶的廣泛贊譽，已經在全國范圍內形成了廣大的客戶群。經過這幾十年的積累，已形成一個業務水平高、測試設備完善的分析測試團隊，具有深厚的化學化工背景。

消毒劑備案檢測項目-國科控股CMA機構