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潔凈廠房質(zhì)量鑒定報告哪里出—第三方檢測
更新時間：2024-07-12
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
潔凈廠房是指為滿足特定行業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境的高度要求，而專門設計和建造的一種具有潔凈要求的生產(chǎn)場所。通常要求空氣潔凈度高、無塵、無細菌、無靜電等環(huán)境條件，以保證產(chǎn)品的品質(zhì)符合規(guī)定制度要求。潔凈廠房質(zhì)量鑒定報告哪里出—第三方檢測
中科檢測鑒定所可以提供潔凈廠房質(zhì)量鑒定服務，在產(chǎn)品設計分析、負荷分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析等方面做出準確鑒定。
潔凈廠房質(zhì)量鑒定范圍
按照使用性質(zhì)。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機械、化工等行業(yè)；生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實驗動物飼養(yǎng)、潔凈手術部等；科研潔凈室則主要用于科學研究。
按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線，橫斷面風速一致；非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義；混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。
潔凈廠房質(zhì)量鑒定標準
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY 0569-2011 II級生物安全柜
JG/T 292-2010 潔凈工作臺
《消毒技術規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》
潔凈廠房質(zhì)量鑒定案例
根據(jù)委托方提供的涉案“潔凈廠房"偵辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設的萬級無塵車間，疑似存在以下問題：設計圖紙不符合國家標準要求;廠房現(xiàn)狀與設計圖紙不符;配套的潔凈設備或設施不滿足萬級無塵車間基本要求，偷工減料、虛假申報，騙取當?shù)卣揞~財政補貼。為了明確涉案“潔凈廠房"是否能夠達到潔凈度萬級的標準，委托方提出對涉案“潔凈廠房"進行質(zhì)量鑒定。
鑒定分析結(jié)果：
鑒定專家組對涉案“潔凈廠房"的相關資料、現(xiàn)場調(diào)查勘驗情況和記錄數(shù)據(jù)進行了討論和綜合技術分析，作出以下鑒定意見：
1、涉案“潔凈廠房"的設計圖紙不符合國家標準的要求，按照該設計圖建設的潔凈廠房，其潔凈度等級無法達到萬級潔凈度的水平;
2、涉案“潔凈廠房"的現(xiàn)狀與設計圖紙不符，更達不到國家標準的要求；
3、涉案“潔凈廠房"的潔凈度等級不能達到設計圖紙約定的萬級潔凈度的標準。
潔凈廠房質(zhì)量鑒定報告哪里出—第三方檢測
